Vorlesung: 'Einführung in den Prozess der biologisch-medizinischen Ursachenforschung '
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| Lehrformat: |
Fachvorlesung (1.00 Std.) |
| Kurzbeschreibung: |
Den Studierenden soll im Rahmen dieser Vorlesung an Beispielen zur Erforschung von monogenetischen Krankheiten der Prozess der biologisch-medizinischen Ursachenforschung veranschaulicht werden. Durch einen Ausblick in die sich daraus ergebenden medizinischen Möglichkeiten soll der Bogen zur angewandten und klinischen Forschung geschaffen werden. |
| Anmerkungen zur Vorbereitung: |
Inhalte zur Genotyp-Phänotyp-Korrelation aus dem Praktikum „Genetischer Fingerabdruck“ (Modul 2 „Bausteine des Lebens“), Störungen molekularer Strukturen als Ursache für Krankheitsentstehung am Beispiel der I-Zellkrankheit: Seminar „Heteroglykane“ (Modul 2 „Bausteine des Lebens“) und Sichelzellanämie (Modul 2 „Bausteine des Lebens“), Patientenvorstellung Fanconi-Anämie (Modul 3 „Biologie der Zelle“). |
| Übergeordnetes Lernziel: |
Die Studierenden sollen grundlegend Ziele und Kennzeichen von Grundlagenforschung, angewandter Forschung und klinischer Forschung erläutern können. |
| Lernspirale: |
Aufbauend auf Vorkenntnissen zu Störungen molekularer Strukturen als Ursache für Krankheitsentstehung (Modul 2 „Bausteine des Lebens“) sowie zu Genotyp-Phänotyp Korrelationen (Modul 3 „Biologie der Zelle“) soll in dieser Vorlesung das Grundprinzip der Grundlagenforschung dargestellt werden und ihre Bedeutung für angewandte und klinische Forschung veranschaulicht werden. |
| Fach gemäß ÄAppO: |
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| Durchführende Einrichtung: |
- CC17 - Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik - CVK
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| Zuständiges Lehrsekretariat: |
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Lernziel(e) der Veranstaltung – der/die Studierende soll…
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| Wissen/Kenntnisse (kognitiv) |
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| Ausbildungsziele |
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| Gegenstandskatalog 1 |
(keine Einträge)
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| Gegenstandskatalog 2 |
(keine Einträge)
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| Modul-Outcomes: |
(keine Einträge)
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Vorhandene Medien
in Moodle: |
- Vorbereitungsmaterialien
- UE-Begleitmaterialien
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