Lehrveranstaltung Vorlesung, MW 3, M07, 2.FS, SoSe2024, MSM2

Vorlesung: 'Erbgut auf dem OP-Tisch: Gentherapie und Geneditierung auf dem Weg zur Heilung und Prävention von Erkrankungen'

Lehrformat: Fachvorlesung (2.00 Std.)
Kurzbeschreibung: In dieser Vorlesung werden etablierte und innovative Methoden vorgestellt, die basierend auf der Identifizierung von Pathogenitätsfaktoren eine gezielte therapeutische Anwendung ermöglichen. Dabei werden Viren als Vektoren für den Gentransfer sowie Beispiele einer Vektor-basierten Gentherapie bei Tumorerkankungen oder monogenetischen Erkrankungen vorgestellt, der klinische Stellenwert dieser Methoden dargestellt sowie Risiken und Limitationen dieser Verfahren skizziert. Aktuell ist unter Fachleuten eine Debatte entbrannt, die sich mit dem möglichen unkontrollierbaren ethischen Bedrohungsszenario einer neuen Technik zur Manipulation unseres Genoms – der CRISPR/Cas9 Technik – beschäftigt und Schlagworte wie „Editing humanity“ oder „Designer babies“ hervorruft. Nachdem Wissenschaftler im Jahre 2012 entdeckt haben, dass das bakterielle CRISP/Cas9 System der adaptiven Immunabwehr für eine Editierung von Genomen anderer Spezies relativ schnell und kostengünstig genutzt werden kann, hat sich die Methode rasant entwickelt und es kann von einer Revolution bei der Genmanipulation gesprochen werden. In der Vorlesung wird der wissenschaftliche Hintergrund der Methode dargestellt sowie anhand von Beispielen das umfassende Anwendungspotenzial dieser Technik in der Landwirtschaft, Nutztierhaltung und für die Medizin skizziert. 2015 und 2016 wurde über genetische Veränderungen von menschlichen, nicht-lebensfähigen Embryonen mit dieser Technik berichtet. Die CRISP-Schere ist noch nicht so weit, aber der Weg zur Keimbahnveränderung scheint vorgezeichnet und stellt uns vor umfassende bioethische Herausforderungen. Die bioethischen Aspekte sollen ebenfalls beleuchtet werden.
Anmerkungen zur Vorbereitung: https://www.youtube.com/watch?v=jAhjPd4uNFY https://www.youtube.com/watch?v=TnzcwTyr6cE Auch gut: https://www.youtube.com/watch?v=2pp17E4E-O8 Populärwissenschaftlich verständlich: http://www.spektrum.de/pdf/spektrum-kompakt-crispr-cas9/1407493?utm_source=SDW&utm_medium=BA&utm_content=Button&utm_campaign=Inline-Ad http://www.economist.com/news/briefing/21661799-it-now-easy-edit-genomes-plants-animals-and-humans-age-red-pen Real science: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745249
Übergeordnetes Lernziel: Den Studierenden werden basale Aspekte und der aktuelle Entwicklungsstand zu Anwendungsbespielen der Vektor-basierten Gentherapie vermittelt. Andererseits wird der theoretische Hintergrund vermittelt, um die aktuellen wissenschaftlichen Entwicklungen auf den Gebieten Genscheren, Genmanipulation, Gentherapie am Beispiel CIRSP-Cas9 Technologie aktiv verfolgen zu können und die sich aus diesen Entwicklungen ergebende bioethische Debatte aktiv begleiten zu können.
Lernspirale: Die Vorlesung baut auf der Vorlesung „Viren als Pathogene und Werkzeuge in der Medizin“ aus Modul 2 und den molekularbiologisch ausgerichteten Vorlesungen im ersten Semester auf und nimmt Bezug auf die Vorlesung „Dem Pathomechanismus auf der Spur“, sowie der MUV „Grundlegende molekularbiologische Methoden“. Weiterführende Aspekte insbesondere zur Verknüpfung von Erkenntnissen der Grundlagenmedizin hin zur klinischen Anwendung werden im Seminar „From Bench to Bedside: Grundlagen experimenteller Forschung“ vertieft.
Fächer gemäß ÄAppO:
  • Biochemie/ Molekularbiologie
  • Physiologie
Durchführende Einrichtung:
  • CC02 - Institut für Biochemie - CCM
Zuständiges Lehrsekretariat:
 
Lernziel(e) der Veranstaltung – der/die Studierende soll…
Wissen/Kenntnisse (kognitiv)
 
Ausbildungsziele (keine Einträge)
Gegenstandskatalog 1 (keine Einträge)
Gegenstandskatalog 2 (keine Einträge)
Modul-Outcomes: (keine Einträge)
Vorhandene Medien
in Moodle:
keine Medien