Klassifikation pathophysiologischer Prozesse: 'Krankheitsmodell Fehlentwicklungen, monogenetische und polygenetische Erkrankungen'
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| Lehrformat: |
Vorlesung (2.00 Std.) |
| Kurzbeschreibung: |
Ein grundlegendes Wissen über die unterschiedlichen pathophysiologischen Mechanismen der Krankheitsentstehung bildet die Grundlage für ein Verständnis der Pathophysiologie spezifischer Erkrankungen in verschiedenen Organsystemen.
In dieser Vorlesung werden pathophysiologische Mechanismen von Fehlentwicklungen und genetisch bedingter Erkrankungen erläutert. Es werden Krankheiten mit autosomal-dominantem Erbgang wie beispielsweise Osteogenesis imperfecta oder familiäre Hypercholesterinämie sowie Krankheiten mit autosomal-rezessivem Erbgang wie beispielsweise Mukoviszidose oder alpha1 Antitrypsin-Mangel erläutert. Chromosomale Aberrationen als Ursache für Erkrankungen werden thematisiert.
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| Übergeordnetes Lernziel: |
Die Studierenden können pathophysiologische Mechanismen genetisch bedingter Erkrankungen und Fehlentwicklungen erläutern. |
| Lernspirale: |
Die Vorlesung stützt sich auf Vorlesungen und Veranstaltungen zu Stoffwechsel, humanes Genom und Vererbung sowie die vorangegangene Vorlesung zum Krankheitsmodell metabolischer Erkrankungen. Die vermittelten Inhalte dienen als Grundlage für ein Verständnis der Pathophysiologie spezifischer Erkrankungen, die in den erkrankungsbezogenen Modulen nachfolgender Semester behandelt werden. |
| Fächer gemäß ÄAppO: |
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| Durchführende Einrichtung: |
- CC05 - Institut für Pathologie - CCM/CBF
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| Zuständiges Lehrsekretariat: |
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Lernziel(e) der Veranstaltung – der/die Studierende soll…
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| keine Lernziele |
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Vorhandene Medien
in Moodle: |
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