LLP - Lehrveranstaltung - Patientenvorstellung, MW 1, M15, 4.FS, WiSe2024, MSM2

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Lehrveranstaltung Patientenvorstellung, MW 1, M15, 4.FS, WiSe2024, MSM2

Patientenvorstellung: 'Patient*in mit Amyotropher Lateralsklerose'
Lehrformat:	Patientenvorstellung (Vorlesung) (2.00 Std.)
Kurzbeschreibung:	Am Beispiel einer Patientin oder eines Patienten werden in dieser Fallvorlesung auf Basis von Anamnese und neurologischer Untersuchung die klinischen Zeichen bei einer Schädigung des 1. Motoneurons (Pyramidenbahn) und des 2. Motoneurons an Extremitäten sowie im Bereich von Kopf und Hals thematisiert. Die Amyotrophe Lateralsklerose zählt zu den sogenannten Motoneuronerkrankungen, einer neurodegenerativen Krankheitsentität, die selektiv das pyramidal-motorische System betrifft. Ferner werden der typische Krankheitsverlauf, geschlechterspezifische Aspekte, die therapeutischen Optionen und die palliative Versorgung der Patienten besprochen.
Anmerkungen zur Vorbereitung:	Grundkenntnisse der EMG-Diagnostik (M04 "Signal- und Informationssysteme") werden vorausgesetzt.
Übergeordnetes Lernziel:	Die Studierenden sollen die Amyotrophe Lateralsklerose als eine neurodegenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons der Muskulatur der Extremitäten und des Kopf-Halsbereichs und die sich hieraus ableitenden klinischen Zeichen erläutern können.
Lernspirale:	Diese Lehrveranstaltung erläutert beispielhaft die klinischen Zeichen bei Schädigungen im Bereich des pyramidal-motorischen Systems und illustriert die pathologischen Untersuchungsbefunde (Wochenthema). Sie stellt hiermit eine elementare Grundlage für die neurologische Syndromlehre in diesem Modul dar als Voraussetzung für die allgemeine neurologische Differentialdiagnostik (M30 "Neurologische Erkrankungen").
Fach gemäß ÄAppO:	Neurologie
Durchführende Einrichtung:	CC15 - Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie - CBF/CCM/CVK
Zuständiges Lehrsekretariat:	Annette Schnickmann annette.schnickmann@charite.de ☎ 450560192 🖂 CCM: Bonhoefferweg 3 (2511-03-32)

Lernziel(e) der Veranstaltung – der/die Studierende soll…
Wissen/Kenntnisse (kognitiv)	die klinischen Zeichen bei einer Schädigung des 1. motorischen Neurons von denen bei einer Schädigung des 2. motorischen Neurons abgrenzen können.(kommentieren) die klinischen Zeichen einer Schädigung des Tractus corticonuclearis aufzählen können.(kommentieren) die bei der Amyotrophen Lateralsklerose zu erwartenden spezifischen Angaben in der Anamnese und Befunde bei der neurologischen Untersuchung benennen können.(kommentieren) die Grundzüge der Diagnostik, Therapie und palliativen Betreuung bei Patienten und Patientinnen mit amyotropher Lateralskelorose darstellen können.(kommentieren) die zellulären Veränderungen als Indikatoren für die Pathogenese der amyotrophen Lateralsklerose beschreiben können.(kommentieren)

Ausbildungsziele	Kompetenzbereich A. Diagnostik, Therapie und ärztliche Betreuung --- ausgewählte „Beschwerden, Symptome & Befunde“, „Diagnosen & Krankheitsbilder“ sowie andere ärztliche Beratungsanlässe kennen auf der Basis von Anamnese, Symptomen und Befunden eine Differentialdiagnose/ Arbeitsdiagnose formulieren zu können ein der Patientin/ dem Patienten und deren/ dessen Differentialdiagnose/ Arbeitsdiagnose angemessenes diagnostisches Vorgehen entwickeln können ein der Patientin/ dem Patienten und deren/ dessen Differentialdiagnose/ Arbeitsdiagnose angemessenes angemessenes therapeutisches Vorgehen entwickeln und einleiten zu können für ausgewählte Situationen zusammen mit der Patientin/ dem Patienten und ggf. deren/ dessen Familie und anderen mit der Versorgung betrauten Personen ein angemessenes Betreuungskonzept entwickeln können bereit sein, über Grenzen möglichen und gewünschten medizinischen Handelns nachzudenken Inhalt 1. Prinzipien der Längsschnitt- und Grundlagengebiete Physiologie Verschiedene Wege der Reizaufnahme, Reizverarbeitung und Informationsspeicherung aus molekularer und zellulärer Sicht. Wege der Kommunikation zwischen Zellen, Geweben und Organen Anatomie Zusammenhang von Struktur und Funktion (funktionelle/ klinische Anatomie und Histologie) Pathologie Wichtigste Zell- und Gewebeschäden Gewünschte Zuordnungsmöglichkeit fehlt --- Erkrankung nicht zuzuordnen Inhalt 3. Diagnosen und Krankheitsbilder Erkrankungen des Nervensystems Chorea Huntington als Beispiel genetisch (mit-)bedingter neurologischer Systemerkrankungen Inhalt 2. Beschwerden, Symptome und Befunde Äußeres Erscheinungsbild Atrophien Nervensystem und Bewegungsapparat Lähmung Spastik Inhalt 4. Ärztliche Fertigkeiten Systematische Ganzkörperuntersuchung Die Anamnese Fachspezifische Untersuchungen Neurologie
Gegenstandskatalog 1	(keine Einträge)
Gegenstandskatalog 2	(keine Einträge)
Modul-Outcomes:	(keine Einträge)
Empfehlung zur Vor- und Nachbereitung:	Buch: Masuhr: Neurologie (6. Aufl.) - Amyotrophe Lateralsklerose Masuhr: Neurologie (6. Aufl.) - Amyotrophe Lateralsklerose
Vorhandene Medien in Moodle:	keine Medien